Redacción
Ciudad de México.– La diputada federal veracruzana Mónica Herrera Villavicencio participó en el conversatorio «Panorama actual y retos del Tamiz Neonatal en México», realizado en el Senado de la República por invitación del senador Emmanuel Reyes Carmona, con el propósito de analizar los desafíos que enfrenta el país en la detección oportuna de enfermedades raras desde el nacimiento.
Durante el encuentro, especialistas, legisladores y representantes de distintos sectores coincidieron en la necesidad de fortalecer el Tamiz Neonatal como una herramienta fundamental para identificar de manera temprana enfermedades poco frecuentes, permitiendo un diagnóstico oportuno, el acceso a tratamientos adecuados y una mejor calidad de vida para las niñas, los niños y sus familias.
En el marco del Día Nacional de las Enfermedades Raras, se destacó la importancia de impulsar políticas públicas que amplíen la cobertura y eficacia de este estudio, además de garantizar una atención integral para quienes viven con este tipo de padecimientos.
La legisladora federal reafirmó su compromiso de continuar promoviendo acciones desde el Congreso de la Unión para fortalecer el derecho a la salud, especialmente en favor de la niñez y de las personas que enfrentan enfermedades de baja prevalencia.
Asimismo, subrayó que el trabajo coordinado entre los poderes públicos, el sector salud, especialistas y organizaciones de la sociedad civil es indispensable para consolidar un sistema de atención más equitativo, que permita reducir las brechas en el acceso al diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras.
Con este tipo de encuentros se busca generar propuestas que contribuyan a perfeccionar el marco legal y las políticas públicas en materia de salud, priorizando la prevención, la detección temprana y la atención oportuna como elementos clave para mejorar la calidad de vida de miles de familias mexicanas.
